Bedienungsanleitung Medtronic MiniMed 640G (Seite 22 von 365) (Deutsch)

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• Schmerzen

• Hautausschlag

• Infektionen

• Irritationen durch den Einsatz der Klebeauflagen in Verbindung mit

Glukosemessprodukten

• Wölbungen

• Auftauchen eines kleinen sommersprossenähnlichen Punkts an der

Nadeleinführstelle

• allergische Reaktion

• Ohnmachtsanfälle infolge der Nadeleinführung

• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit

• Schwellungen an der Einführstelle

• Brechen oder Beschädigung des Sensors

• minimale Blutspritzer beim Entfernen der Sensornadel

• verbleibende Rötung in Verbindung mit Klebeauflagen und/oder Pflastern

• Narbenbildung

Spezifische Risiken im Zusammenhang mit der Verwendung des Sensors

Falls Sie Medikamente einnehmen, die Paracetamol enthalten, wie beispielsweise

Fiebersenker und Erkältungsmittel, während Sie den Sensor tragen, kann sich

dadurch Ihr Sensorglukosemesswert fälschlich erhöhen. Der Grad der

Ungenauigkeit hängt von der Menge Paracetamol ab, die in Ihrem Körper aktiv ist,

und kann von Person zu Person unterschiedlich sein. Überprüfen Sie Ihren BZ-Wert

immer mit einem Blutzuckermessgerät, bevor Sie Therapieentscheidungen treffen,

und zwar auch dann, wenn Sie möglicherweise noch wirksames Paracetamol im

Körper haben. Prüfen Sie immer das Etikett aller Medikamente, die Sie nutzen, um

zu prüfen, ob darin Paracetamol als Wirkstoff enthalten ist.

Die Platzierung und Einführung des Sensors ist nur im Bauchbereich (Abdomen)

geprüft worden und nicht für andere Körperstellen zugelassen.

Risiken im Zusammenhang mit der Verwendung des Serters

Zu den allgemeinen Risiken beim Einsatz des Serters gehören Hautinfektionen in

dem Bereich, in dem der Serter zum Einsatz kam.

8 Kapitel 1

Version: 06-20-2017 PatchIFU_PrinterMarks.xsl Language: de

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Medtronic MiniMed 640G Seite 22

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